Hà Nội25°CCó mưaChủ nhật, 08/11/2026
Bình luận

Bé trai 13 tuổi ở Tế Nam bị phá hủy một phần xương sườn do bệnh mô bào Langerhans hiếm gặp

Kết quả chụp CT cho thấy xương sườn số 7 bên phải của cậu bé bị phá hủy cấu trúc, khiến gia đình lo con mắc ung thư xương; sinh thiết xác định nguyên nhân là bệnh mô bào Langerhans.

Tổng hợp từ 1 nguồn tin
Bé trai 13 tuổi ở Tế Nam bị phá hủy một phần xương sườn do bệnh mô bào Langerhans hiếm gặp
Ảnh: aFamily

Điểm chính

  • Bé trai 13 tuổi ở Tế Nam, Trung Quốc bị phá hủy cấu trúc xương sườn số 7 bên phải
  • Gia đình lo ung thư xương nhưng sinh thiết xác định bệnh mô bào Langerhans hiếm gặp
  • Bệnh do tăng sinh tế bào miễn dịch Langerhans, có thể tổn thương nhiều cơ quan

Một cậu bé 13 tuổi ở Tế Nam, Trung Quốc được phát hiện bị phá hủy một phần xương sườn sau khi chụp CT lồng ngực, theo truyền thông nước này đưa tin. Kết quả hình ảnh cho thấy cấu trúc xương ở xương sườn số 7 bên phải của bệnh nhi đã bị tổn hại.

Gia đình cậu bé họ Vương (tên đã được thay đổi) hoang mang vì trước đó em vẫn chạy nhảy khỏe mạnh, không có biểu hiện bất thường rõ rệt. Cụm từ “phá hủy xương” trên phiếu kết quả khiến bố mẹ lo con có khối u ác tính, trong đó có ung thư xương.

Sau khi thăm khám chuyên sâu và làm sinh thiết, bác sĩ xác định nguyên nhân thực sự là bệnh mô bào Langerhans (Langerhans cell histiocytosis – LCH), một bệnh lý hiếm gặp ở trẻ em. Đây là tình trạng rối loạn tăng sinh tế bào miễn dịch Langerhans.

Theo mô tả của y văn, các tế bào này có thể tập trung thành khối u hoặc thâm nhiễm lan tỏa, gây tổn thương xương, da, hạch, gan, lách, phổi, tủy xương và đôi khi cả não, tuyến yên. Trường hợp của cậu bé cho thấy bệnh có thể biểu hiện qua tổn thương xương trước khi được chẩn đoán đúng.

Nguồn tin dùng để biên tập

Bài viết được biên tập lại từ tin của các cơ quan báo chí trên, bấm để đọc bài gốc · Cách chúng tôi làm tin

Bình luận

Viết bình luận

Đăng nhập bằng Google để bình luận

Tin đề xuất

Đang tải thêm tin