FDA cảnh báo thuốc giảm cân nhóm GLP-1 có thể liên quan nguy cơ mất thị lực
Sau khi phân tích dữ liệu từ 126 thử nghiệm lâm sàng với hơn 134.200 người, FDA ghi nhận các ca bệnh thần kinh thị giác ở nhóm dùng thuốc GLP-1 nhiều hơn nhóm đối chứng.

Điểm chính
- FDA cảnh báo nhóm thuốc GLP-1 có thể liên quan bệnh NAION gây mất thị lực
- Phân tích 126 thử nghiệm, hơn 134.200 người tham gia
- 10 ca NAION ở nhóm dùng thuốc, 5 ca ở nhóm đối chứng
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đưa ra cảnh báo về khả năng liên quan giữa nhóm thuốc đồng vận thụ thể GLP-1 và bệnh thần kinh thị giác thiếu máu cục bộ phía trước không do viêm động mạch (NAION), theo NBC News và The Guardian ngày 10/11. Tình trạng này xảy ra khi máu cung cấp cho phần trước dây thần kinh thị giác bị suy giảm, có thể gây mất thị lực đột ngột, không đau và tổn thương đôi khi không hồi phục.
Các thuốc nằm trong phạm vi đánh giá gồm semaglutide – hoạt chất trong Ozempic và Wegovy – cùng liraglutide, dulaglutide và một số thuốc khác thuộc nhóm GLP-1 RA. Nhóm thuốc này được chú ý nhờ khả năng kiểm soát đường huyết, giảm cảm giác thèm ăn, hỗ trợ giảm cân và mang lại lợi ích cho tim mạch, thận ở những bệnh nhân phù hợp.
Kết quả phân tích dữ liệu từ 126 thử nghiệm lâm sàng với hơn 134.200 người tham gia cho thấy 10 trường hợp NAION ở nhóm dùng GLP-1 và 5 trường hợp ở nhóm đối chứng. Khi số người sử dụng nhóm thuốc này tăng lên, những tác động tiềm tàng đối với mắt cũng trở thành chủ đề được giới chuyên môn theo dõi.
Cảnh báo được đưa ra trong bối cảnh các thuốc giảm cân và điều trị đái tháo đường thuộc nhóm GLP-1 ngày càng phổ biến. Việc ghi nhận các ca NAION ở nhóm dùng thuốc nhiều hơn nhóm đối chứng là cơ sở để cơ quan quản lý tiếp tục theo dõi nguy cơ này.
Nguồn tin dùng để biên tập
Bài viết được biên tập lại từ tin của các cơ quan báo chí trên, bấm để đọc bài gốc · Cách chúng tôi làm tin


























Bình luận